Spas ji bo serdana Nature.com.Hûn guhertoyek gerokek bi piştgirîya CSS-ya sînorkirî bikar tînin.Ji bo ezmûna çêtirîn, em pêşniyar dikin ku hûn gerokek nûvekirî bikar bînin (an jî Moda Lihevhatinê ya di Internet Explorer de neçalak bikin).Wekî din, ji bo ku piştgirîya domdar misoger bike, em malperê bêyî şêwaz û JavaScript nîşan didin.
Me bandora qada rûbera taybetî li ser taybetmendiyên elektrokîmyayî yên NiCo2O4 (NCO) ji bo tespîtkirina glukozê lêkolîn kir.Nanomaterialên NCO yên xwedan qada rûbera taybetî ya kontrolkirî ji hêla senteza hîdrotermal a bi lêzêdeyan ve hatine hilberandin, û nanostrukturên xwe-çêkirî yên bi hedgehog, derziya çamê, tremella û kulîlkên mîna morfolojiyê jî hatine hilberandin.Nûbûna vê rêbazê di kontrolkirina birêkûpêk ya riya reaksiyona kîmyewî de ye bi lêzêdekirina cûrbecûr lêzêdekirinên di dema sentezê de, ku dibe sedema çêbûna xwebexş a morfolojiyên cihêreng bêyî ku cûdahiyek di avahiya krîstal û rewşa kîmyewî ya hêmanên pêkhatî de hebe.Ev kontrola morfolojîk a nanomaterialên NCO rê li ber guhertinên girîng di performansa elektrokîmyayî ya tespîtkirina glukozê de vedike.Digel taybetmendiya materyalê, têkiliya di navbera qada rûbera taybetî û performansa elektrokîmyayî ya ji bo tespîtkirina glukozê de hate nîqaş kirin.Dibe ku ev xebat di derheqê birêkûpêkkirina nanostrukturên ku fonksiyona wan ji bo serîlêdanên potansiyel ên di biyosensorên glukozê de diyar dike de têgihîştina zanistî peyda bike.
Asta glukoza xwînê di derbarê rewşa metabolîk û fîzyolojîk a laş de agahdariya girîng dide 1,2.Mînakî, astên anormal ên glukozê di laş de dikare bibe nîşanek girîng a pirsgirêkên tenduristiyê yên cidî, di nav de şekir, nexweşiya dil û damar û qelewbûn3,4,5.Ji ber vê yekê, çavdêriya birêkûpêk a asta şekirê xwînê ji bo parastina tenduristiya baş pir girîng e.Her çend cûrbecûr senzorên glukozê yên ku bi karanîna tespîta fizîkîkîmyayî bikar tînin hatine ragihandin jî, hesasiya kêm û demên bersivê yên hêdî ji pergalên şopandina glukozê ya domdar re asteng in6,7,8.Digel vê yekê, senzorên glukozê yên elektrokîmyayî yên populer ên ku li ser bingeha reaksiyonên enzîmatîk têne çêkirin, tevî avantajên wan ên bersiva bilez, hesasiyeta bilind û prosedurên çêkirinê yên nisbeten hêsan, hîn jî hin kêmasiyên wan hene9,10.Ji ber vê yekê, cûrbecûr senzorên elektrokîmyayî yên ne-enzîmatîk bi berfirehî hatine lêkolîn kirin da ku pêşî li denaturasyona enzîmê bigire dema ku avantajên biyosensorên elektrokîmyayî diparêze9,11,12,13.
Pêkhateyên metal ên veguhêz (TMC) di derheqê glukozê de xwedan çalakiyek katalîtîk têra xwe bilind in, ku qada serîlêdana wan di senzorên glukozê yên elektrokîmyayî de berfireh dike13,14,15.Heya nuha, cûrbecûr sêwiranên maqûl û rêbazên hêsan ên ji bo senteza TMS hatine pêşniyar kirin da ku hestiyar, hilbijartî, û aramiya elektrokîmyayî ya tespîtkirina glukozê bêtir çêtir bikin16,17,18.Mînakî, oksîtên metalên veguhêz ên nezelal ên wekî oksîdê sifir (CuO) 11,19, oksîdê zinc (ZnO)20, oksîtê nîkel (NiO) 21,22, oksîdê kobalt (Co3O4) 23,24 û oksîdê serium (CeO2) 25 e. ji hêla glukozê ve ji hêla elektrokîmyayî ve çalak e.Pêşketinên vê dawîyê yên di oksîtên metal ên binar de, wekî nîkel kobaltate (NiCo2O4) ji bo tespîtkirina glukozê, di warê zêdekirina çalakiya elektrîkê de bandorên hevrêzî yên zêde destnîşan kirin26,27,28,29,30.Bi taybetî, pêkhatin û kontrolkirina morfolojiyê ya rast ji bo avakirina TMS bi nanostrukturên cihêreng dikare bi bandor hesasiya tespîtê ji ber qada rûbera wan a mezin zêde bike, ji ber vê yekê pir tê pêşniyar kirin ku ji bo baştirkirina tespîtkirina glukozê were pêşxistin TMS-ya morfolojiyê ya kontrolkirî20,25,30,31,32, 33.34, 35.
Li vir em nanomateryalên NiCo2O4 (NCO) bi morfolojiyên cihêreng ji bo tespîtkirina glukozê radigihînin.Nanomaterialên NCO bi rêbazek hîdrotermîkî ya hêsan bi karanîna pêvekên cihêreng têne wergirtin, lêzêdekên kîmyewî yek ji wan faktorên sereke ne di xwe-kombûna nanostrukturên morfolojiyên cihêreng de.Me bi rêkûpêk bandora NCO-yên bi morfolojiyên cihêreng li ser performansa wan a elektrokîmyayî ji bo tespîtkirina glukozê, di nav de hesasbûn, hilbijartî, sînorê tespîta kêm, û aramiya demdirêj lêkolîn kir.
Me nanomateryalên NCO (bi rêzê bi kurtasî UNCO, PNCO, TNCO û FNCO) bi mîkrostrukturên mîna kêzikên deryayê, derziyên çamê, tremella û kulîlkan sentez kirin.Xiflteya 1 morfolojiyên cihêreng ên UNCO, PNCO, TNCO, û FNCO nîşan dide.Wêneyên SEM û wêneyên EDS nîşan didin ku Ni, Co, û O di nanomaterialên NCO de wekhev hatine belav kirin, wekî ku di jimarên 1 û 2 de têne xuyang kirin. S1 û S2, bi rêzê ve.Li ser hêjîrê.2a,b wêneyên TEM-ê yên nanomaterialên NCO yên bi morfolojîya cihêreng nîşan dide.UNCO mîkrosferek xwe-civandî ye (qiramet: ~ 5 μm) ku ji nanotêlên bi nanoparçikên NCO pêk tê (navînî mezinahiya perçeyan: 20 nm).Tê payîn ku ev mîkrosaziya bêhempa rûberek mezin peyda bike da ku belavkirina elektrolîtê û veguheztina elektron hêsan bike.Zêdekirina NH4F û urea di dema sentezê de di encamê de mîkrostrukturek acîkî ya stûrtir (PNCO) bi dirêjiya 3 μm û firehiya 60 nm, ku ji nanoparçeyên mezintir pêk tê.Zêdekirina HMT-ê li şûna NH4F bi nanopelên qijkirî re dibe sedema morfolojiya mîna tremello (TNCO).Danasîna NH4F û HMT di dema sentezê de rê li ber berhevkirina nanopelên pêçandî yên cîran digire, di encamê de morfolojîyek mîna kulîlk (FNCO) çêdibe.Wêneya HREM (Wêne. 2c) bandên gewriyê yên cihêreng ên bi navberên 0,473, 0,278, 0,50, û 0,237 nm nîşan dide, ku li gorî (111), (220), (311), û (222) balafirên NiCo2O4, s .Nimûneya dabeşkirina elektronîkî ya devera bijartî (SAED) ya nanomaterialên NCO (ji jimar 2b ve hatî destnîşan kirin) di heman demê de xwezaya polîkristalîn a NiCo2O4 jî piştrast kir.Encamên nîgarkêşana tarî ya bi goşeya bilind (HAADF) û nexşeya EDS destnîşan dikin ku hemî hêman di nanomateriala NCO de wekhev têne belav kirin, wekî ku di Fig. 2d de tê xuyang kirin.
Nîşana şematîkî ya pêvajoya damezrandina nanostrukturên NiCo2O4 bi morfolojiya kontrolkirî.Schematics û wêneyên SEM yên nanostrukturên cihêreng jî têne xuyang kirin.
Taybetmendiya morfolojîk û avahîsaziya nanomaterialên NCO: (a) Wêneya TEM, (b) Wêneya TEM ligel şêwaza SAED, (c) wêneya HRTEM-ê-çareserkirî û wêneyên HADDF yên têkildar ên Ni, Co, û O di (d) nanomaterialên NCO de..
Nimûneyên belavbûna tîrêjê ya nanomateryalên NCO yên ji morfolojiyên cihêreng di Hêjîrê de têne xuyang kirin.3a.Pîkên cudahiyê bi rêzê 18,9, 31,1, 36,6, 44,6, 59,1 û 64,9°, balefirên (111), (220), (311), (400), (511) û (440) NiCo2O4 nîşan didin, yên ku xwedî cubic in. avahiya spinel (JCPDS No. 20-0781) 36. Spektrên FT-IR yên nanomaterialên NCO di Fig.3b.Du bandên vibrasyonê yên bihêz ên li herêmê di navbera 555 û 669 cm–1 de bi oksîjena metalîkî (Ni û Co) re têkildar in ku ji pozîsyonên tetrahedral û heştedral ên spinela NiCo2O437, bi rêzê ve hatî kişandin.Ji bo baştir fêmkirina taybetmendiyên avahîsaziyê yên nanomaterialên NCO, spektrên Raman hatin wergirtin ku di Xiflteya 3c de tê nîşandan.Çar lûtkeyên ku li 180, 459, 503, û 642 cm-1 hatine dîtin, bi rêzê ve bi modên Raman F2g, E2g, F2g, û A1g yên spinela NiCo2O4 re têkildar in.Pîvandinên XPS-ê hatin kirin da ku rewşa kîmyewî ya rûvî ya hêmanên di nanomaterialên NCO de were destnîşankirin.Li ser hêjîrê.3d spektruma XPS ya UNCO nîşan dide.Spektruma Ni 2p du lûtkeyên sereke hene ku li enerjiyên girêdanê yên 854.8 û 872.3 eV, ku bi Ni 2p3/2 û Ni 2p1/2 re têkildar in, û du satelaytên vibrasyonê bi rêzdarî 860.6 û 879.1 eV hene.Ev hebûna dewletên oksîdasyonê yên Ni2+ û Ni3+ di NCO de destnîşan dike.Pezên li dora 855.9 û 873.4 eV ji bo Ni3+ ne, û lûtkeyên li dora 854.2 û 871.6 eV ji bo Ni2+ ne.Bi heman rengî, spektra Co2p ya du dubendên spin-orbit lûtkeyên karakterîstîkî yên ji bo Co2+ û Co3+ li 780.4 (Co 2p3/2) û 795.7 eV (Co 2p1/2) eşkere dike.Pezên li 796.0 û 780.3 eV bi Co2+ re têkildar in, û lûtkeyên li 794.4 û 779.3 eV bi Co3+ re têkildar in.Pêdivî ye ku were zanîn ku rewşa pirvalent a îyonên metal (Ni2+/Ni3+ û Co2+/Co3+) di NiCo2O4 de zêdebûna çalakiya elektrokîmyayî pêşve dike37,38.Spektrên Ni2p û Co2p ji bo UNCO, PNCO, TNCO, û FNCO encamên wekhev nîşan dan, wekî ku di jimarê de têne xuyang kirin.S3.Wekî din, spektrayên O1s yên hemî nanomaterialên NCO (Hêjîra S4) du lûtk li 592,4 û 531,2 eV nîşan dan, ku bi rêzê ve bi girêdanên metal-oksîjen û oksîjenê yên tîpîk ên di komên hîdroksîl ên rûbera NCO de ve girêdayî bûn39.Her çend strukturên nanomateryalên NCO dişibin hev, cûdahiyên morfolojîk ên di lêzêdeyan de destnîşan dikin ku dibe ku her lêzêde bi rengek cûda beşdarî reaksiyonên kîmyewî bibe da ku NCO çêbike.Ev gavên nûkleerî û mezinbûna genim ji hêla enerjîk ve guncan kontrol dike, bi vî rengî mezinahiya perçeyê û asta kombûnê kontrol dike.Bi vî rengî, kontrolkirina pîvanên pêvajoyê yên cihêreng, di nav de lêzêde, dema reaksiyonê, û germahîya di dema sentezê de, dikare ji bo sêwirana mîkrostrukturê û baştirkirina performansa elektrokîmyayî ya nanomaterialên NCO ji bo tespîtkirina glukozê were bikar anîn.
(a) Nimûneyên belavkirina tîrêjên X-ê, (b) FTIR û (c) Spektrên Raman ên nanomaterialên NCO, (d) Spectrayên XPS yên Ni 2p û Co 2p ji UNCO.
Morfolojiya nanomateryalên NCO-ya adapteyî ji nêz ve bi avakirina qonaxên destpêkê yên ku ji pêvekên cihêreng ên ku di Figure S5 de têne xuyang kirin ve girêdayî ye.Wekî din, tîrêjên rontgen û Raman ên nimûneyên nû yên amadekirî (Wêneyên S6 û S7a) destnîşan kirin ku tevlêbûna lêzêdekirinên kîmyewî yên cihêreng bû sedema cûdahiyên krîstalografîk: Hîdroksîdên karbonat ên Ni û Co bi giranî di mêşên deryayê û avahiya derziya çamê de hatin dîtin, dema ku wekî strukturên di forma tremella û kulîlkê de hebûna hîdroksîdên nîkel û kobalt destnîşan dikin.Spektrên FT-IR û XPS yên nimûneyên amadekirî di jimarên 1 û 2 de têne xuyang kirin. S7b-S9 di heman demê de delîlên zelal ên cûdahiyên krîstalografîk ên jorîn peyda dike.Ji taybetmendiyên maddî yên nimûneyên amadekirî, diyar dibe ku lêzêde di reaksiyonên hîdrotermal de cih digirin û rêyên reaksiyonê yên cihêreng peyda dikin da ku qonaxên destpêkê bi morfolojiyên cihêreng bistînin40,41,42.Xwe-kombûna morfolojiyên cihêreng, ku ji nanotêlên yek-alî (1D) û nanopelên du-alî (2D) pêk tê, ji hêla rewşa kîmyewî ya cihêreng a qonaxên destpêkê ve (îyonên Ni û Co, û hem jî komên fonksiyonel) tê ravekirin. li pey mezinbûna krîstalê42, 43, 44, 45, 46, 47. Di dema pêvajoya piştî termal de, qonaxên destpêkê yên cihêreng vediguherin spinel NCO di heman demê de ku morfolojiya xweya yekta diparêzin, wekî ku di jimarên 1 û 2. 2 û 3a de têne xuyang kirin.
Cûdahiyên morfolojîk ên di nanomaterialên NCO de dikarin bandorê li qada rûbera çalak a elektrokîmyayî ya ji bo tespîtkirina glukozê bikin, bi vî rengî taybetmendiyên elektrokîmyayî yên giştî yên senora glukozê diyar dikin.Îzoterma adsorption-desorption N2 BET ji bo texmînkirina mezinahiya porê û qada rûyê taybetî ya nanomaterialên NCO hate bikar anîn.Li ser hêjîrê.4 îzotermên BET yên nanomaterialên cihêreng ên NCO nîşan dide.Qada rûbera taybetî ya BET-ê ji bo UNCO, PNCO, TNCO û FNCO bi rêzdarî 45.303, 43.304, 38.861 û 27.260 m2/g hate texmîn kirin.UNCO xwedan qada rûbera BET-ê ya herî bilind (45.303 m2 g-1) û qebareya porê ya herî mezin (0.2849 cm3 g-1), û belavkirina mezinahiya porê teng e.Encamên BET-ê yên ji bo nanomaterialên NCO di Tabloya 1-ê de têne xuyang kirin. Kevirên adsorption-desorption N2 pir dişibin lûpên hîstereziya îzotermîk ên celebê IV, ev nîşan dide ku hemî nimûne xwedî avahiyek mezoporî ne48.UNCO-yên mezoporous ên xwedan rûbera herî bilind û qebareya porê ya herî zêde tê çaverê kirin ku ji bo reaksiyonên redox gelek cîhên çalak peyda bikin, ku rê li ber baştirkirina performansa elektrokîmyayî vedike.
Encamên BET ji bo (a) UNCO, (b) PNCO, (c) TNCO, û (d) FNCO.Inset belavkirina mezinahiya porê ya têkildar nîşan dide.
Reaksiyonên redoxê yên elektrokîmyayî yên nanomaterialên NCO yên bi morfolojiyên cihêreng ên ji bo tespîtkirina glukozê bi karanîna pîvandinên CV hatin nirxandin.Li ser hêjîrê.5 kemerên CV yên nanomaterialên NCO di elektrolîta alkalîn a 0,1 M NaOH de bi û bê 5 mM glukozê bi rêjeya şopandinê ya 50 mVs-1 nîşan dide.Di nebûna glukozê de, lûtkeyên redoxê di 0,50 û 0,35 V de têne dîtin, ku bi oksîdasyona bi M-O (M: Ni2+, Co2+) û M*-O-OH (M*: Ni3+, Co3+) ve girêdayî ye.bikaranîna anion OH.Piştî lêzêdekirina 5 mM glukozê, reaksiyona redoxê ya li ser rûyê nanomaterialên NCO bi girîngî zêde bû, ku dibe ku ji ber oksîdasyona glukozê ber bi glukonolactone ve be.Figure S10 lûtkeya herikên redoxê bi rêjeyên şopandinê yên 5-100 mV s-1 di çareseriya 0,1 M NaOH de nîşan dide.Eşkere ye ku heyama lûtkeya redoksê bi zêdebûna rêjeya şopandinê re zêde dibe, û destnîşan dike ku nanomaterialên NCO xwedan behreyên elektrokîmyayî yên bi belavkirina kontrolkirî ya wekhev in50,51.Wekî ku di Figure S11 de tê xuyang kirin, qada rûbera elektrokîmyayî (ECSA) ya UNCO, PNCO, TNCO, û FNCO bi rêzdarî 2.15, 1.47, 1.2, û 1.03 cm2 tê texmîn kirin.Ev pêşniyar dike ku UNCO ji bo pêvajoya elektrokatalîtîk bikêr e, hêsankirina tespîtkirina glukozê.
Kevirên CV yên (a) UNCO, (b) PNCO, (c) TNCO, û (d) Elektrodên FNCO yên bê glîkoz û bi 5 mM glîkoz bi rêjeya şopandinê ya 50 mVs-1 tê dagirtin.
Performansa elektrokîmyayî ya nanomateryalên NCO ji bo vedîtina glukozê hate lêkolîn kirin û encam di Xiflteya 6 de têne xuyang kirin. Hesasiya glukozê bi rêbaza CA ve bi lêzêdekirina qonaxên cihêreng ên glukozê (0,01-6 mM) di çareseriya 0,1 M NaOH de li 0,5 hate destnîşankirin. V bi navberek 60 s.Wekî ku di jimarê de tê nîşandan.6a-d, nanomaterialên NCO hesasiyetên cihêreng ên ji 84,72 heta 116,33 μA mM-1 cm-2 bi hevrêzên pêwendiya bilind (R2) ji 0,99 heta 0,993 nîşan didin.Kevirê kalibrasyonê di navbera kombûna glukozê û reaksiyona heyî ya nanomaterialên NCO de di jimarê de tê xuyang kirin.S12.Sînorên hesapkirî yên tespîtkirinê (LOD) yên nanomaterialên NCO di navbera 0,0623-0,0783 μM de bûn.Li gorî encamên testa CA-ê, UNCO di navberek tespîtkirina berfireh de hesasiyeta herî bilind (116,33 μA mM-1 cm-2) nîşan da.Ev dikare bi morfolojiya wê ya bêhempa ya mîna kêzika deryayê were ravekirin, ku ji avahiyek mezoporous bi rûberek taybetî ya mezin pêk tê ku ji cûreyên glîkozê re gelek deverên çalak peyda dike.Performansa elektrokîmyayî ya nanomaterialên NCO yên ku di Tabloya S1 de têne pêşkêş kirin performansa tespîtkirina glukoza elektrokîmyayî ya hêja ya nanomaterialên NCO yên ku di vê lêkolînê de hatine amadekirin piştrast dike.
Bersivên CA yên elektrodên UNCO (a), PNCO (b), TNCO (c), û FNCO (d) yên bi glukozê li çareseriya 0,1 M NaOH di 0,50 V de hatine zêdekirin. Bersiv kelûpelên kalibrasyonê yên bersivên niha yên nanomaterialên NCO nîşan didin: (e ) Bersivên KA yên UNCO, (f) PNCO, (g) TNCO, û (h) FNCO bi lêzêdekirina gav bi gav 1 mM glukoz û 0,1 mM madeyên navber (LA, DA, AA, û UA).
Kapasîteya dijî-destwerdanê ya tespîtkirina glukozê faktorek din a girîng e di tespîtkirina bijartî û hesas a glukozê de ji hêla pêkhateyên navber ve.Li ser hêjîrê.6e–h di çareseriya 0.1 M NaOH de kapasîteya dijî-destwerdana nanomaterialên NCO nîşan dide.Molekulên tevlihev ên hevpar ên wekî LA, DA, AA û UA têne hilbijartin û li elektrolîtê têne zêdekirin.Bersiva heyî ya nanomaterialên NCO ji glukozê re diyar e.Lêbelê, bersiva heyî ya UA, DA, AA û LA neguherî, ku tê vê wateyê ku nanomaterialên NCO ji bo tespîtkirina glukozê bêyî cûdahiyên wan ên morfolojîk hilbijartiyek hêja nîşan didin.Wêneyê S13 îstîqrara nanomaterialên NCO yên ku ji hêla bersiva CA ve di 0.1 M NaOH de têne lêkolîn kirin nîşan dide, ku 1 mM glukoz ji bo demek dirêj (80,000 s) li elektrolîtê hate zêdekirin.Bersivên heyî yên UNCO, PNCO, TNCO, û FNCO bi rêzê 98.6%, 97.5%, 98.4%, û 96.8% bûn, ji herika destpêkê bi lêzêdekirina 1 mM glukoza zêde piştî 80,000 s.Hemî nanomateryalên NCO di demek dirêj de bi celebên glukozê re reaksiyonên redoxê yên domdar nîşan didin.Bi taybetî, sînyala heyî ya UNCO ne tenê 97.1% ji nihaya xweya destpêkê girt, lê di heman demê de morfolojî û taybetmendiyên girêdana kîmyewî jî piştî ceribandinek aramiya demdirêj a hawîrdorê ya 7-rojî parast (Wêne S14 û S15a).Wekî din, dubarebûn û dubarebûna UNCO wekî ku di Fig. S15b, c.Rêjeya Relatîv Standard (RSD) ya ji nû ve hilberandin û dubarebûnê bi rêzê 2,42% û 2,14% bû, ku serîlêdanên potansiyel wekî senzorek glukozê ya pola pîşesaziyê destnîşan dike.Ev îstîqrara avahî û kîmyewî ya hêja ya UNCO-yê di bin şert û mercên oxidîzasyonê de ji bo tespîtkirina glukozê destnîşan dike.
Eşkere ye ku performansa elektrokîmyayî ya nanomateryalên NCO ji bo tespîtkirina glukozê bi giranî bi avantajên strukturî yên qonaxa destpêkê ve girêdayî ye ku bi rêbaza hîdrotermal a bi lêzêdeyan ve hatî amadekirin (Hêjî. S16).Qada rûbera bilind a UNCO ji nanostrukturên din bêtir cîhên elektroaktîf hene, ku ji baştirkirina reaksiyona redoxê di navbera materyalên çalak û pariyên glukozê de dibe alîkar.Struktura mezoporous a UNCO dikare bi hêsanî bêtir malperên Ni û Co ji elektrolîtê re eşkere bike da ku glukozê bibîne, û di encamê de bersivek elektrokîmyayî ya bilez çêdibe.Nanowirên yek-alî yên di UNCO de dikarin bi peydakirina rêyên veguheztina kurttir ji bo îyon û elektronan rêjeya belavbûnê zêde bikin.Ji ber taybetmendiyên strukturên bêhempa yên ku li jor hatine destnîşan kirin, performansa elektrokîmyayî ya UNCO ji bo tespîtkirina glukozê ji ya PNCO, TNCO, û FNCO çêtir e.Ev destnîşan dike ku morfolojiya bêhempa ya UNCO ya bi rûbera herî bilind û mezinahiya porê dikare ji bo tespîtkirina glukozê performansa elektrokîmyayî ya hêja peyda bike.
Bandora qada rûbera taybetî ya li ser taybetmendiyên elektrokîmyayî yên nanomaterialên NCO hate lêkolîn kirin.Nanomaterialên NCO yên bi qada rûbera taybetî ya cihêreng bi rêbazek hîdrotermal a hêsan û pêvekên cihêreng hatin bidestxistin.Zêdekirinên cihêreng di dema sentezê de dikevin nav reaksiyonên kîmyayî yên cihê û qonaxên destpêkê yên cihêreng pêk tînin.Vê yekê rê li ber xwe-civandina nanostrukturên cihêreng ên bi morfolojiyên mîna gewr, derziya çamê, tremella û kulîlkê vekiriye.Germkirina paşîn dibe sedema rewşek kîmyewî ya mîna nanomaterialên NCO yên krîstal ên bi avahiyek spinel û di heman demê de ku morfolojiya xweya yekta diparêze.Bi qada rûbera morfolojiya cihêreng ve girêdayî, performansa elektrokîmyayî ya nanomaterialên NCO ji bo tespîtkirina glukozê pir çêtir bûye.Bi taybetî, hesasiya glukozê ya nanomaterialên NCO yên bi morfolojiya kezeba deryayê bi 116,33 μA mM-1 cm-2 bi hevrêzek pêwendiya bilind (R2) ya 0,99 di nav rêza xêzikî ya 0,01-6 mM de zêde bû.Dibe ku ev xebat ji bo endezyariya morfolojîk bingehek zanistî peyda bike da ku qada rûbera taybetî rast bike û performansa elektrokîmyayî ya serîlêdanên biosensora ne-enzîmatîk çêtir bike.
Ni(NO3)2 6H2O, Co(NO3)2 6H2O, urea, hexamethylenetetramine (HMT), amonyum floride (NH4F), sodyûm hîdroksîd (NaOH), d-(+)-glukoz, asîda laktîk (LA), hîdrochloride dopamîn ( DA), L-ascorbic acid (AA) û uric acid (UA) ji Sigma-Aldrich hatin kirîn.Hemî reagentên ku hatine bikar anîn pola analîtîkî bûn û bêyî paqijkirinek din hatin bikar anîn.
NiCo2O4 bi rêbazek hîdrotermal a hêsan û li dûv dermankirina germê hate sentez kirin.Bi kurtî: 1 mmol nîtrata nîkel (Ni(NO3)2∙6H2O) û 2 mmol nîtrata kobalt (Co(NO3)2∙6H2O) di 30 ml ava serjêkirî de hatin helandin.Ji bo ku morfolojiya NiCo2O4 were kontrol kirin, pêvekên wekî urea, amonyum floride û hexamethylenetetramine (HMT) bi bijartî li çareseriya jorîn hatin zêdekirin.Tevahiya têkelê paşê veguhestin otoklavek 50 ml-teflon-ê û bi reaksiyonek hîdrotermîk di firna konveksiyonê de li 120 ° C. ji bo 6 demjimêran.Piştî sarbûna xwezayî heta germahiya jûreyê, bermaya ku derketî hate santrîfujêkirin û çend caran bi ava distîlkirî û etanolê hate şûştin, û dûv re bi şev di 60 °C de hate zuwa kirin.Piştî vê yekê, nimûneyên nû yên amadekirî di atmosfera hawîrdorê de 4 demjimêran di 400 ° C de hatin kalsîn kirin.Hûrguliyên ceribandinan di Tabloya Agahdariya Pêvek S2 de têne navnîş kirin.
Analîzkirina dabeşkirina tîrêjê ya XRD (XRD, X'Pert-Pro MPD; PANAlytical) bi karanîna tîrêjên Cu-Kα (λ = 0.15418 nm) li 40 kV û 30 mA hate kirin da ku taybetmendiyên avahîsaziyê yên hemî nanomaterialên NCO lêkolîn bike.Nimûneyên difractionê di rêza goşeyan de 2θ 10-80° bi gavê 0,05° hatin tomarkirin.Morfolojî û mîkrosaziya rûkalê bi karanîna mîkroskopa elektronîkî ya şopandina belavkirina zeviyê (FESEM; Nova SEM 200, FEI) û mîkroskopiya elektronîkî ya veguheztinê (STEM; TALOS F200X, FEI) bi spektroskopiya tîrêjê ya enerjiyê ya belavkirina enerjiyê (EDS) ve hate lêkolîn kirin.Rewşên valence yên rûkalê bi tîrêjên Al Kα (hν = 1486,6 eV) bi spektroskopiya fotoelektrona tîrêjê ya X (XPS; PHI 5000 Versa Probe II, ULVAC PHI) ve hatin analîz kirin.Enerjiyên girêdanê bi karanîna lûtkeya C 1 s li 284,6 eV wekî referans hatine pîvandin.Piştî amadekirina nimûneyên li ser pariyên KBr, spektrayên infrared ên veguherîna Fourier (FT-IR) di navbera jimareya pêlê de 1500–400 cm–1 li ser spektrometek Jasco-FTIR-6300 hatin tomar kirin.Spektrên Raman jî bi karanîna spektrometerek Raman (Horiba Co., Japonya) bi lazerek He-Ne (632.8 nm) wekî çavkaniya heyecanê hatin bidestxistin.Brunauer-Emmett-Teller (BET; BELSORP mini II, MicrotracBEL, Corp.) analyzera BELSORP mini II (MicrotracBEL Corp.) bikar anî da ku îzotermên adsorption-desorption N2 germahiya nizm bipîve da ku qada rûyê taybetî û dabeşkirina mezinahiya porê texmîn bike.
Hemî pîvandinên elektrokîmyayî, yên wekî voltammetriya çerxîkî (CV) û kronoamperometrî (CA), li ser potentiostatek PGSTAT302N (Metrohm-Autolab) li germahiya odeyê bi karanîna pergalek sê-elektrodê di çareseriya avê ya 0.1 M NaOH de hatin kirin.Elektrodek xebatê ya ku li ser bingeha elektrodek karbonê ya cam (GC), elektrodek Ag / AgCl, û platînek platîn bi rêzê ve wekî elektroda xebatê, elektroda referansê û elektroda dijber hate bikar anîn.CV di navbera 0 û 0,6 V de bi rêjeyên cihêreng ên şopandinê yên 5-100 mV s-1 hatine tomar kirin.Ji bo pîvandina ECSA, CV di navbêna 0,1-0,2 V de bi rêjeyên şopandinê yên cihêreng (5-100 mV s-1) hate kirin.Reaksiyona CA ya nimûneyê ya ji bo glukozê di 0,5 V de bi tevlihevkirinê bistînin.Ji bo pîvandina hestiyar û hilbijartî, 0,01-6 mM glukoz, 0,1 mM LA, DA, AA, û UA di 0,1 M NaOH de bikar bînin.Veberhênana UNCO bi karanîna sê elektrodên cûda yên ku bi 5 mM glukozê ve di bin şert û mercên çêtirîn de hatine ceribandin hate ceribandin.Dubarebûn jî bi sê pîvandinan bi elektrodekek UNCO di nav 6 demjimêran de hate kontrol kirin.
Hemî daneyên ku di vê lêkolînê de hatine hilberandin an analîz kirin di vê gotara weşandî de (û pelê agahdariya pêvek a wê).
Mergenthaler, P., Lindauer, U., Dienel, GA & Meisel, A. Şekir ji bo mêjî: Rola glukozê di fonksiyona mêjî ya fîzyolojîk û patholojîk de. Mergenthaler, P., Lindauer, U., Dienel, GA & Meisel, A. Şekir ji bo mêjî: Rola glukozê di fonksiyona mêjî ya fîzyolojîk û patholojîk de.Mergenthaler, P., Lindauer, W., Dinel, GA û Meisel, A. Şekir ji bo mêjî: rola glukozê di fonksiyona mêjî ya fîzyolojîk û patholojîk de.Mergenthaler P., Lindauer W., Dinel GA û Meisel A. Glucose di mêjî de: rola glukozê di fonksiyonên mêjî yên fîzyolojîk û patholojîk de.Trendên di neurolojiyê de.36, 587–597 (2013).
Gerich, JE, Meyer, C., Woerle, HJ & Stumvoll, M. Gluconeogenesis Renal: Girîngiya wê di homeostasis glîkoza mirovan de. Gerich, JE, Meyer, C., Woerle, HJ & Stumvoll, M. Gluconeogenesis Renal: Girîngiya wê di homeostasis glîkoza mirovan de.Gerich, JE, Meyer, K., Wörle, HJ û Stamwall, M. Gluconeogenesis Renal: girîngiya wê di homeostasis glucose di mirov de. Gerich, JE, Meyer, C., Woerle, HJ & Stumvoll, M. 肾糖异生：它在人体葡萄糖稳态中的重要性。 Gerich, JE, Meyer, C., Woerle, HJ & Stumvoll, M. 鈥糖异生: Girîngiya wê di laşê mirovan de.Gerich, JE, Meyer, K., Wörle, HJ û Stamwall, M. Gluconeogenesis Renal: girîngiya wê di homeostasis glucose di mirovan de.Lênêrîna Diyabetê 24, 382-391 (2001).
Kharroubi, AT & Darwish, HM Diabetes mellitus: Serpêhatiya sedsalê. Kharroubi, AT & Darwish, HM Diabetes mellitus: Serpêhatiya sedsalê.Harroubi, AT û Darvish, HM Diabetes mellitus: Serpêhatiya sedsalê.Harrubi AT û Darvish HM Diabetes: serpêhatiya vê sedsalê.Cîhan J. Diabetes.6, 850 (2015).
Brad, KM et al.Berbelavbûna şekirê şekir di mezinan de li gorî celebê şekir - USA.şêlevanê.Mortal Weekly 67, 359 (2018).
Jensen, MH et al.Di şekirê şekir 1 de çavdêriya domdar a glukozê ya profesyonel: tespîtkirina paşverû ya hîpoglycemiyê.J. The Science of Diabetes.teknolocî.7, 135-143 (2013).
Witkowska Nery, E., Kundys, M., Jeleń, PS & Jönsson-Niedziółka, M. Heskirina glukozê ya elektrokîmyayî: hîn cîh ji bo başbûnê heye? Witkowska Nery, E., Kundys, M., Jeleń, PS & Jönsson-Niedziółka, M. Heskirina glukozê ya elektrokîmyayî: hîn cîh ji bo başbûnê heye?Witkowska Neri, E., Kundis, M., Eleni, PS û Jonsson-Nedzulka, M. Tespîtkirina elektrokîmyayî ya asta glukozê: hîn jî derfetên başbûnê hene? Witkowska Nery, E., Kundys, M., Jeleń, PS & Jönsson-Niedziółka, M. 电化学葡萄糖传感：还有改进的余地吗？ Witkowska Nery, E., Kundys, M., Jeleń, PS & Jönsson-Niedziółka, M. 电视化葡萄糖传感：是电视的余地吗？Witkowska Neri, E., Kundis, M., Eleni, PS û Jonsson-Nedzulka, M. Diyarkirina elektrokîmyayî ya asta glukozê: gelo ji bo başbûnê derfet hene?anus Chemical.11271–11282 (2016).
Jernelv, IL et al.Vekolîna rêbazên optîkî yên ji bo şopandina domdar a glukozê.Spectrum bicîh bikin.54, 543–572 (2019).
Park, S., Boo, H. & Chung, TD Sensorên glukozê yên ne-enzîmatîk ên elektrokîmyayî. Park, S., Boo, H. & Chung, TD Sensorên glukozê yên ne-enzîmatîk ên elektrokîmyayî.Sensorên glukozê yên ne-enzîmatîk Park S., Bu H. û Chang TD.Sensorên glukozê yên ne-enzîmatîk Park S., Bu H. û Chang TD.qûn.Chim.kovar.556, 46-57 (2006).
Harris, JM, Reyes, C. & Lopez, GP Sedemên hevpar ên bêîstîqrara glucose oxidase di biosensing in vivo de: lêkolînek kurt. Harris, JM, Reyes, C. & Lopez, GP Sedemên hevpar ên bêîstîqrara glucose oxidase di biosensing in vivo de: lêkolînek kurt.Harris JM, Reyes S., û Lopez GP Sedemên hevpar ên bêîstîqrara glucose oxidase di ceribandina biyosensorê ya in vivo de: lêkolînek kurt. Harris, JM, Reyes, C. & Lopez, GP 体内生物传感中葡萄糖氧化酶不稳定的常见原因：简要回龡 Harris, JM, Reyes, C. & Lopez, GPHarris JM, Reyes S., û Lopez GP Sedemên hevpar ên bêîstîqrara glucose oxidase di ceribandina biyosensorê ya in vivo de: lêkolînek kurt.J. The Science of Diabetes.teknolocî.7, 1030–1038 (2013).
Diouf, A., Bouchikhi, B. & El Bari, N. Sensorek glukozê ya elektrokîmyayî ya ne-enzîmatîk ku li ser bingeha polîmera bi molekulî ve hatî çapkirin û sepana wê di pîvandina glukoza salikê de ye. Diouf, A., Bouchikhi, B. & El Bari, N. Sensorek glukozê ya elektrokîmyayî ya ne-enzîmatîk ku li ser bingeha polîmera bi molekulî ve hatî çapkirin û sepana wê di pîvandina glukoza salikê de ye.Diouf A., Bouchihi B. û El Bari N. Sensorek glukozê ya elektrokîmyayî ya ne-enzîmatîk a ku li ser bingeha polîmerek bi molekulerî vegirtî û serîlêdana wê ya ji bo pîvandina asta glukozê ya di salixdanê de ye. Diouf, A., Bouchikhi, B. & El Bari, N. Diouf, A., Bouchikhi, B. & El Bari, N. Sensora glukozê ya elektrokîmyayî ya ne-enzîm a ku li ser bingeha polîmera çapkirinê ya molekulî û sepana wê di pîvandina glukoza salixdanê de ye.Diouf A., Bouchihi B. û El Bari N. Sensorên glukozê yên elektrokîmyayî yên ne-enzîmatîk ên ku li ser bingeha polîmerên bi molekulî ve hatine çap kirin û serîlêdana wan ji bo pîvandina asta glukozê ya di salikê de.Projeya zanistiya alma mater S. 98, 1196–1209 (2019).
Zhang, Yu et al.Tespîtkirina glukoza ne-enzîmatîk a hesas û bijartî ku li ser nanowirên CuO-yê ye.Sens Actuators B Chem., 191, 86–93 (2014).
Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Nano oksîdê nîkel senzorên glukozê yên ne-enzîmatîk ên ku bi hesasiyeta zêdekirî bi stratejiyek pêvajoyek elektrokîmyayî di potansiyela bilind de hatine guheztin. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Nano oksîdê nîkel senzorên glukozê yên ne-enzîmatîk ên ku bi hesasiyeta zêdekirî bi stratejiyek pêvajoyek elektrokîmyayî di potansiyela bilind de hatine guheztin. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Sensorên glukozê yên ne-enzîmatîk ên ku bi nanooksîtê nîkelê ve bi hesasiyeta zêdekirî ve bi navgîniya stratejiyek pêvajoya elektrokîmyayî ya potansiyela bilind ve hatine guheztin. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL 纳米氧化镍改性非酶促葡萄糖传感器，通过高电位㕆萄糖传感器，通过高电位 Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Guherîna nîkelê Nano-oxide Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Nano-NiO. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Nano-NiO senzora glukozê ya ne-enzîmatîk guhertiye ku bi hestiyarbûna zêde ji hêla stratejiya pêvajoya elektrokîmyayî ya potansiyela bilind ve.sensor biyolojîk.biyoelektronîk.26, 2948–2952 (2011).
Shamsipur, M., Najafi, M. & Hosseini, MRM Elektroksîdasyona glukozê ya pir çêtir li oksîdek nîkel (II) / nanotubeya karbonê ya pir-dîwarî ya elektrod a karbonê ya camîn a guhertî. Shamsipur, M., Najafi, M. & Hosseini, MRM Elektroksîdasyona glukozê ya pir çêtir li oksîdek nîkel (II) / nanotubeya karbonê ya pir-dîwarî ya elektrod a karbonê ya camîn a guhertî.Shamsipur, M., Najafi, M. û Hosseini, MRM Elektroksîdabûna glukozê ya pir çêtir a li ser elektrodek karbonê ya camîn a ku bi oksîdê nîkel (II) / nanotubeyên karbonê yên pir-dîwarî ve hatî guheztin.Shamsipoor, M., Najafi, M., and Hosseini, MRM Elektroksîda zêde ya glukozê ya li ser elektrodên karbonê yên camîn ên ku bi nanotubeyên karbonê yên nîkel (II) oksît (II) hatine guheztin, pir çêtir bûye.Bioelectrochemistry 77, 120-124 (2010).
Veeramani, V. et al.Nanokompozîteyek ji karbonê û nîkel oksîtê bi naverokek bilind a heteroatoman wekî senzorek hestiyar a bê enzîm ji bo tespîtkirina glukozê.Sens. Actuators B Chem.221, 1384–1390 (2015).
Marco, JF et al.Taybetmendiya nîkel kobaltatê NiCo2O4 ku bi awayên cihêreng tê wergirtin: XRD, XANES, EXAFS û XPS.J. Kîmyaya Dewleta Solid.153, 74-81 (2000).
Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Çêkirina nanokembera NiCo2O4 bi rêbazek hev-barînê ya kîmyewî ji bo sepana sensora elektrokîmyayî ya glukozê ya ne-enzîmatîk. Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Çêkirina nanokembera NiCo2O4 bi rêbazek hev-barînê ya kîmyewî ji bo sepana sensora elektrokîmyayî ya glukozê ya ne-enzîmatîk. Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Rêbaza NiCo2O4-ê ji bo vê rêbazê nefermentatîf elektrohîmicheskogo sensora glukozы. Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Çêkirina nanobelt NiCo2O4 bi rêbaza depokirina kîmyewî ji bo sepana senzora glukozê ya elektrokîmyayî ya ne-enzîmatîk. Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Through chemistryZhang, J., Sun, Y., Li, X. û Xu, J. Amadekirina nanoribbonên NiCo2O4 bi rêbaza barîna kîmyewî ji bo sepandina sensora elektrokîmyayî ya ne-enzîmatîk a glukozê.J. Hevgirêdan ji alloy.831, 154796 (2020).
Saraf, M., Natarajan, K. & Mobin, SM Nanorodên pirfunksional ên NiCo2O4: Vedîtina glukozê ya bê enzîm û taybetmendiyên supercapacitor bi lêkolînên spektroskopî yên impedansê. Saraf, M., Natarajan, K. & Mobin, SM Nanorodên pirfunksional ên NiCo2O4: Vedîtina glukozê ya bê enzîm û taybetmendiyên supercapacitor bi lêkolînên spektroskopî yên impedansê. Saraf, M., Natarajan, K. & Mobin, SMNanorodên pirfunksional ên poroz ên NiCo2O4: bi vekolînên spektroskopî yên impedance vedîtina glukozê ya bê enzîm û taybetmendiyên supercapacitor.Saraf M, Natarajan K, û Mobin SM Nanorodên pirfunctional NiCo2O4: Vedîtina glukoza bê enzîm a hesas û taybetmendiya superkapacitoran bi spektroskopiya impedansê.New J. Chem.41, 9299–9313 (2017).
Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, C. & Zhang, H. Tunkirina morfolojî û mezinahiya nanopelên NiMoO4 yên ku li ser nanotêlên NiCo2O4 ve girêdayî ne: hîbrîda bingehîn-şelê xweşkirî ya ji bo superkapasîtorên asîmetrîk bi tîrêjiya enerjiya bilind. Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, C. & Zhang, H. Tunkirina morfolojî û mezinahiya nanopelên NiMoO4 yên ku li ser nanotêlên NiCo2O4 ve girêdayî ne: hîbrîda bingehîn-şelê xweşkirî ya ji bo superkapasîtorên asîmetrîk bi tîrêjiya enerjiya bilind.Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, K. û Zhang, H. Tunkirina morfolojî û mezinahiya nanopelên NiMoO4 yên ku li ser nanotêlên NiCo2O4 ve girêdayî ne: çerxa bingehîn a hîbrid a optîmîzekirî ji bo superkapasîtorên asîmetrîk ên bi tîrêjiya enerjiyê ya bilind. Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, C. & Zhang, H. 调整调整 的 NiCo2o4 tu. Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, C. & Zhang, H. Tunkirina morfolojî û mezinahiya nanopelên NiMoO4 yên ku li ser nanowirên NiCo2O4 hatine neguheztin: xweşbînkirina hîbrîdên bingehîn-şel ji bo laşê superkapacitorên asîmetrîk ên bi tîrêjiya enerjiya bilind.Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, K. and Zhang, H. Berhevkirina morfolojî û mezinahiya nanopelên NiMoO4 yên ku li ser nanotelên NiCo2O4 hatine neguheztin: hîbrîdek bingehîn-şelê xweşbînkirî ji bo laşê superkapacitorên asîmetrîk ên bi tîrêjiya enerjiyê ya bilind.Serlêdan ji bo surfing.541, 148458 (2021).
Zhuang Z. et al.Sensorek glukozê ya ne-enzîmatîk bi hestiyariya zêde ya li ser bingeha elektrodên sifir ên ku bi nanowirên CuO-yê hatine guheztin.analyst.133, 126-132 (2008).
Kim, JY et al.Rêzkirina qada rûkal a nanorodên ZnO ji bo baştirkirina performansa senzorên glukozê.Sens Actuators B Chem., 192, 216–220 (2014).
Ding, Y., Wang, Y., Su, L., Zhang, H. & Lei, Y. Amadekirin û taybetmendiya nanofiberên NiO–Ag, nanofiberên NiO, û Ag poroz: ber bi pêşveçûna neyek pir hesas û hilbijartî -senzora glukozê ya enzîmatîk. Ding, Y., Wang, Y., Su, L., Zhang, H. & Lei, Y. Amadekirin û taybetmendiya nanofiberên NiO–Ag, nanofiberên NiO, û Ag poroz: ber bi pêşveçûna neyek pir hesas û hilbijartî -senzora glukozê ya enzîmatîk.Ding, Yu, Wang, Yu, Su, L, Zhang, H., û Lei, Yu.Amadekirin û taybetmendiya nanofiberên NiO-Ag, nanofiberên NiO, û Ag poroz: Ber bi pêşkeftina senzorek glukozê ya pir hesas û bijartî-enzîmatîk. Ding, Y., Wang, Y., Su, L., Zhang, H. & Lei, Y. NiO-Ag 纳米纤维、NiO 纳米纤维和多孔Ag 的制备和表征促葡萄糖传感器。 Ding, Y., Wang, Y., Su, L., Zhang, H. & Lei, Y. NiO-Ag促葡萄糖传感器。Ding, Yu, Wang, Yu, Su, L, Zhang, H., û Lei, Yu.Amadekirin û taybetmendîkirina nanofiberên NiO-Ag, nanofiberên NiO, û zîvê porez: Ber bi senzorek pir hesas û bijartî ya ne-enzîmatîk a ku glukoz-teşwîq dike.J. Alma mater.Şîmyawî.20, 9918–9926 (2010).
Cheng, X. et al.Tesbîtkirina karbohîdartan bi elektroforeziya devera kapîlar bi vedîtina amperometrîkî li ser elektrodek pasta karbonê ya ku bi nano oksîdê nîkelê hatî guheztin.kîmya xwarinê.106, 830-835 (2008).
Casella, IG Electrodeposition Fîlmên Tenik Oksîdê Kobaltê ji Çareseriyên Karbonat ên Tê de Kompleksên Co(II)-Tartrate hene.J. Electroanal.Şîmyawî.520, 119-125 (2002).
Ding, Y. et al.Nanofiberên Electrospun Co3O4 ji bo tespîtkirina glukozê ya hesas û bijartî.sensor biyolojîk.biyoelektronîk.26, 542-548 (2010).
Fallatah, A., Almomtan, M. & Padalkar, S. Biosensorsên glukozê yên li ser bingeha oksîdê Cerium: Bandora morfolojî û substratê bingehîn li ser performansa biosensor. Fallatah, A., Almomtan, M. & Padalkar, S. Biosensorsên glukozê yên li ser bingeha oksîdê Cerium: Bandora morfolojî û substratê bingehîn li ser performansa biosensor.Fallata, A., Almomtan, M. û Padalkar, S. Biosensorsên glukozê yên li ser bingeha oksîdê Cerium: bandorên morfolojiyê û substratê sereke li ser performansa biosensor.Fallata A, Almomtan M, û Padalkar S. Biosensorsên glukozê yên bingehîn ên Cerium: bandorên morfolojî û matrixa bingehîn li ser performansa biyosensorê.ACS piştgirî ye.Şîmyawî.rêvename.7, 8083–8089 (2019).